The PROfound study or the arrival of personalised medicine in the treatment of prostate cancer
L’étude PROfound ou l’arrivée de la médecine personnalisée dans le cancer de la prostate
Résumé
Vingt à trente pour cent des patients suivis pour un adénocarcinome prostatique métastatique en phase d’échappement à la castration sont porteurs d’une anomalie d’un des gènes de réparation de l’ADN [1]. L’essai clinique de phase 3 PROfound, dont les résultats viennent d’être publiés dans le New England Journal of Medicine [2], est la première étude randomisée sélectionnant des patients à l’inclusion sur des altérations d’un certain nombre de gènes de réparation de l’ADN : BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIPA, CDK12, CHEK1, FANCL, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD51C, RAD51D ou RAD54L.