Article Dans Une Revue
European Journal of Human Genetics
Année : 2013
KARINE DELETANG : Connectez-vous pour contacter le contributeur
https://hal.umontpellier.fr/hal-02446172
Soumis le : lundi 20 janvier 2020-16:25:59
Dernière modification le : lundi 8 juillet 2024-11:16:16
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : hal-02446172 , version 1
- DOI : 10.1038/ejhg.2013.83
- PUBMEDCENTRAL : PMC3798855
Citer
Lies Hoefsloot, Anne-Françoise Roux, Maria Bitner-Glindzicz. EMQN Best Practice guidelines for diagnostic testing of mutations causing non-syndromic hearing impairment at the DFNB1 locus. European Journal of Human Genetics, 2013, 21 (11), pp.1325-1329. ⟨10.1038/ejhg.2013.83⟩. ⟨hal-02446172⟩
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