EMQN Best Practice guidelines for diagnostic testing of mutations causing non-syndromic hearing impairment at the DFNB1 locus

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Contributeur : Karine Deletang <>
Soumis le : lundi 20 janvier 2020 - 16:25:59
Dernière modification le : mardi 21 janvier 2020 - 01:35:22

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Lies Hoefsloot, Anne-Françoise Roux, Maria Bitner-Glindzicz. EMQN Best Practice guidelines for diagnostic testing of mutations causing non-syndromic hearing impairment at the DFNB1 locus. European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2013, 21 (11), pp.1325-1329. ⟨10.1038/ejhg.2013.83⟩. ⟨hal-02446172⟩

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