Syndrome des comédons familiaux isolés multiples et mutation de PEN-2

O. Dereure

doi:10.1016/j.annder.2015.12.005

Article Dans Une Revue Annales de Dermatologie et de Vénéréologie Année : 2016

Syndrome des comédons familiaux isolés multiples et mutation de PEN-2

[Familial multiple comedones and PEN-2 mutation].

(1, 2)

1
2

O. Dereure

Fonction : Auteur
PersonId : 759260
ORCID : 0000-0001-8736-1922

Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]

Pathogénèse et contrôle des infections chroniques (PCCI)

Domaines

Dermatologie

Cécile Nowak : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.umontpellier.fr/hal-01880861

Soumis le : mardi 25 septembre 2018-11:35:32

Dernière modification le : lundi 12 juin 2023-14:06:06

Dates et versions

hal-01880861 , version 1 (25-09-2018)

Identifiants

HAL Id : hal-01880861 , version 1
DOI : 10.1016/j.annder.2015.12.005
PUBMED : 26850141

Citer

O. Dereure. Syndrome des comédons familiaux isolés multiples et mutation de PEN-2. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2016, 143 (2), pp.171 - 172. ⟨10.1016/j.annder.2015.12.005⟩. ⟨hal-01880861⟩

Exporter

BibTeX XML-TEI Dublin Core DC Terms EndNote DataCite

Collections

BS UNIV-MONTPELLIER PCCI

32 Consultations

0 Téléchargements

Syndrome des comédons familiaux isolés multiples et mutation de PEN-2

[Familial multiple comedones and PEN-2 mutation].

Domaines

Dates et versions

Identifiants

Citer

Exporter

Collections

Altmetric

Partager