A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis - Université de Montpellier
Article Dans Une Revue Neurology Année : 2016

A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis

Karima Habbout
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire
Hugo Poulin
  • Fonction : Auteur
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
Francois Rivier
Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
Serena Giuliano
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire
Damien Sternberg
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Bertrand Fontaine
Active Perception Lab - Universiteit Antwerpen
Bruno Eymard
Physiopathologie et thérapie du muscle strié
Raul Juntas Morales
  • Fonction : Auteur
Département de neurologie [Montpellier]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
Bernard Echenne
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 902594
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
Louise King
  • Fonction : Auteur
University College of London [London]
Michael Hanna
  • Fonction : Auteur
Social and Community Medicine School
Roope Männikkö
  • Fonction : Auteur
University College of London [London]
Mohamed Chahine
  • Fonction : Auteur
Institut universitaire en santé mentale
Sophie Nicole
Institut du Cerveau = Paris Brain Institute
Saïd Bendahhou
Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019)

Domaines

Neurosciences [q-bio.NC] Génétique humaine
Fichier principal
Vignette du fichier
2016 Habbout et al., A recessive Nav1.4.pdf (30.33 Mo) Télécharger le fichier
Origine Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dominique MORNET  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.umontpellier.fr/hal-01817830

Soumis le : vendredi 20 mars 2020-16:00:31

Dernière modification le : mercredi 11 septembre 2024-20:16:03

Télécharger pour visualiser

Dates et versions

hal-01817830 , version 1 (20-03-2020)

Identifiants

Citer

Karima Habbout, Hugo Poulin, Francois Rivier, Serena Giuliano, Damien Sternberg, et al.. A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis. Neurology, 2016, 86 (2), pp.161-169. ⟨10.1212/WNL.0000000000002264⟩. ⟨hal-01817830⟩

Exporter

BibTeX XML-TEI Dublin Core DC Terms EndNote DataCite

Collections

INSERM UPMC CNRS ICM U974 BS UNIV-MONTPELLIER UNIV-COTEDAZUR SORBONNE-UNIVERSITE SU-MEDECINE U974-E10
137 Consultations
47 Téléchargements

Altmetric

Partager

More