Congenital neuromuscular diseases with neonatal respiratory failure excluding myotonic dystrophy type 1 and infantile spinal muscular atrophy. Diagnosis strategy according to a 19-child series

Abstract : Apart from spinal muscular atrophy (SMA) and myotonic dystrophy type 1 (DM1), congenital neuromuscular diseases with early neonatal symptoms mean diagnostic and prognostic challenges mainly when infants require ventilatory support.
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Contributeur : Dominique Mornet <>
Soumis le : lundi 9 décembre 2019 - 09:22:18
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2016 Raignoux et al., Congenit...
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J. Raignoux, U. Walther-Louvier, C. Espil, L. Berthomieu, E. Uro-Coste, et al.. Congenital neuromuscular diseases with neonatal respiratory failure excluding myotonic dystrophy type 1 and infantile spinal muscular atrophy. Diagnosis strategy according to a 19-child series. Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2016, 23 (9), pp.878 - 886. ⟨10.1016/j.arcped.2016.05.019⟩. ⟨hal-01821924⟩

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