ADA2 deficiency: case report of a new phenotype and novel mutation in two sisters

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Contributeur : Alexandre Philips <>
Soumis le : lundi 23 juillet 2018 - 10:10:11
Dernière modification le : jeudi 11 juillet 2019 - 16:04:02

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F Uettwiller, G. Sarrabay, P Rodero, I Rice, E Lagrue, et al.. ADA2 deficiency: case report of a new phenotype and novel mutation in two sisters. RMD Open : Rheumatic & Musculoskeletal Diseases, EULAR ; BMJ, 2016, 2 (1), ⟨10.1136/rmdopen-2015-000236⟩. ⟨hal-01846993⟩

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