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A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis

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https://hal.umontpellier.fr/hal-01817830
Contributeur : Dominique Mornet <>
Soumis le : vendredi 20 mars 2020 - 16:00:31
Dernière modification le : jeudi 2 avril 2020 - 10:14:42

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2016 Habbout et al., A recessi...
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Karima Habbout, Hugo Poulin, Francois Rivier, Serena Giuliano, Damien Sternberg, et al.. A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis. Neurology, American Academy of Neurology, 2016, 86 (2), pp.161-169. ⟨10.1212/WNL.0000000000002264⟩. ⟨hal-01817830⟩

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