A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis - Université de Montpellier Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Neurology Année : 2016

A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis

Damien Sternberg
Sophie Nicole
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2016 Habbout et al., A recessive Nav1.4.pdf (30.33 Mo) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

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hal-01817830 , version 1 (20-03-2020)

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Citer

Karima Habbout, Hugo Poulin, Francois Rivier, Serena Giuliano, Damien Sternberg, et al.. A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis. Neurology, 2016, 86 (2), pp.161-169. ⟨10.1212/WNL.0000000000002264⟩. ⟨hal-01817830⟩
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