Mutation in NDUFA13/GRIM19 leads to early onset hypotonia, dyskinesia and sensorial deficiencies, and mitochondrial complex I instability - Université de Montpellier Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Molecular Genetics Année : 2015

Mutation in NDUFA13/GRIM19 leads to early onset hypotonia, dyskinesia and sensorial deficiencies, and mitochondrial complex I instability

Claire Angebault Prouteau
Institut des Neurosciences de Montpellier
Majida Charif
  • Fonction : Auteur
Institut des Neurosciences de Montpellier
Naig Guegen
  • Fonction : Auteur
Camille Piro-Mégy
  • Fonction : Auteur
Institut des Neurosciences de Montpellier
Bénédicte Mousson de Camaret
  • Fonction : Auteur
Vincent Procaccio
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 991978
Pierre-Olivier Guichet
Institut des Neurosciences de Montpellier
Maxime Hebrard
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 901765
Institut des Neurosciences de Montpellier
Gael Manes
  • Fonction : Auteur
Institut des Neurosciences de Montpellier
Nicolas Leboucq
  • Fonction : Auteur
Francois Rivier
Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
Christian Hamel
  • Fonction : Auteur
Institut des Neurosciences de Montpellier
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
Guy Lenaers
Biologie Neurovasculaire et Mitochondriale Intégrée
Institut des Neurosciences de Montpellier
Agathe Roubertie
Institut des Neurosciences de Montpellier
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]

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Claire Angebault Prouteau, Majida Charif, Naig Guegen, Camille Piro-Mégy, Bénédicte Mousson de Camaret, et al.. Mutation in NDUFA13/GRIM19 leads to early onset hypotonia, dyskinesia and sensorial deficiencies, and mitochondrial complex I instability. Human Molecular Genetics, 2015, 24 (14), pp.3948-55. ⟨10.1093/hmg/ddv133⟩. ⟨hal-01392228⟩

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